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1:采用尿素水解法，以氯化鑭和尿素為原料，采用超聲波均相沉澱法製備了超細国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭，並對其進行了XRD、SEM和DTA-TG表征，XRD分析表明氧化鑭為六方晶係。用jl-1166激光粒度儀測定了粉末的平均粒徑（D50）。同時研究了反應物濃度比、超聲時間、煆燒溫度、分散劑CTMAB和硫酸銨用量對氧化鑭粒徑的影響，以及製備過程中團聚的影響，有效地解決了前驅體幹燥和煆燒對氧化鑭粒徑的影響。實驗結果表明，在合適的尿素濃度、超聲波時間、煆燒溫度、分散劑（CTMAB）和硫酸銨用量條件下，可以得到粒徑均勻的国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭，平均粒徑為15nm。

2:以氯化鑭為原料，碳酸氫銨為沉澱劑，乙醇-水為分散劑沉澱製備国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭，采用化學沉澱法製備沉澱前驅體，燃燒法製備国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭。研究了反應物濃度、反應時間、分散劑用量和煆燒時間對国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭的初始粒徑和團聚的影響。采用DTA-TG、透射電鏡和X射線衍射對国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭粉體進行了表征。XRD分析表明，前驅體經750℃煆燒2小時後，完全轉變為国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭，粒徑小，分散性好，呈六方晶係，球形粒徑為36nm；TEM分析表明，反應溫度和濃度是影響前驅體原始粒徑的重要因素国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭。隨著反應溫度的升高，平均原始粒徑逐漸增大；隨著反應濃度的增加，平均原始粒徑減小，團聚現象加劇。乙醇可以有效地降低国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鑭的團聚。

3:采用直接沉澱法製備了国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鉬粉體。以乙酸和鉬酸銨為原料合成了前驅體。討論了超聲波的超聲波作用以及CTAB和乙醇溶液對国偷精品无码久久久久蜜桃软件氧化鉬粒徑的影響。通過改變醋酸濃度、鉬酸銨溶液濃度或加入少量表麵活性劑，比較了不同的實驗條件，研究了這些反應條件對国偷精品无码久久久久蜜桃软件Mo 3微晶形貌和粒徑的影響，探討了国偷精品无码久久久久蜜桃软件mo3的可能形成機理。找到了合成国偷精品无码久久久久蜜桃软件Mo 3的最佳條件。用TG、SEM和X射線衍射對產物進行了表征。